Una
serie de descubrimientos dieron paso al avance en la microbiología,
la época de más auge fue en la edad de oro de la misma, que va
desde 1857 a 1914 desde Robert Hooke hasta Deinsenhofer, las
aportaciones fueron importantes hasta lograr el avance actual, en
este documento se presenta la continuación de la historia de la
microbiología en el periodo de 1928 a 1988:
PENICILINA
(Fleming 1929)
Descubrió
el antibiótico en 1928, al estudiar un cultivo de bacterias que
presentaban un estado de lisis debido a la contaminación accidental
con un hongo ("Penicillium notatum").Sin embargo, fueron el
médico australiano Howard Walter Florey y el bioquímico alemán
Ernst Boris Chain quienes promovieron la fabricación y el empleo
médico de la penicilina.
GRIFFITH:
transformación en bacterias.
Describió
el fenómeno de transformación
por neumococos.
Se distinguen dos tipos de neumococos:
R
(rugoso) forman colonias de aspecto rugoso sobre un medio sólido, y
son poco virulentos. S
(liso) forman colonias aspecto liso y brillante sobre un medio
sólido. Poseen una cápsula de polisacáridos en la superficie
celular que las protege del sistema inmunitario del huésped y
provocan infecciones que matan al animal en 3 ó 4 días.
LANCEFIELD:
antígenos estreptocócicos,
Estudió
la naturaleza antigénica de los carbohidratos presentes en la pared
celular de los estreptococos. Estableció una clasificación
serológica de los distintos tipos de estreptococcus
que es utilizada actualmente.
WENDELL
STANLEY, NORTHRUP Y SUMNER: virus cristalizados.
Demostró
que muchos de los enzimas conocidos son cristalizables y de
naturaleza proteínica e intentó descubrir si los virus también se
podían purificar utilizando métodos parecidos.
Por sus experimentos compartió el Premio Nobel de Química, en 1946,
con James Summer y John Howard Northrop.
GEORGE
BEADLE Y EDWARD TATUM: relación entre genes y enzimas.
Ellos
usaron los rayos X para causar mutaciones en una cepa del hongo
Neurospora.
Esas mutaciones afectaban a un solo gen y a una sola enzima de vías
metabólicas específicas. Beadle y Tatum propusieron la hipótesis
"un
gen una enzima"
por la cual ganaron el premio Nobel en 1958.
DELBRUCK
Y LURIA: infección de bacterias por virus. Enunciaba una ecuación
que describía la relación de mutación en cultivos de bacterias,
entre las susceptibles al virus y las resistentes.
Delbrück
y Alfred Day Hershey, trabajando independientemente uno del otro,
descubrieron que el material genético de diferentes clases de virus
podía recombinarse dando origen a nuevos tipos de virus.
AVERY,
MCLEOD Y MACCARTY: el material genético es DNA.
Demostró
que la naturaleza química del factor de transformación (la
información genética capaz de convertir neumococos R en neumococos
S) era un DNA y no una proteína como se sospechaba en aquella época.
LEDERBERG
Y TATUM: conjugación bacteriana.
Demostró
que las bacterias mezclan sus genes y originan nuevas bacterias, en
un fenómeno que fue bautizado como conjugación. También quedaba
claro que las bacterias eran haploides.
WATSON
Y CRICK: estructura del DNA
Dedujo
que el ADN es una
doble hélice, con las bases dirigidas hacia el centro,
perpendiculares al eje de la molécula y las unidades azúcar-fosfato
a lo largo de los lados de la hélice.
JACOB
Y MONOD: regulación de la síntesis de proteínas.
Analizaron
el sistema de la lactosa en E. coli, de manera que los resultados de
sus estudios permitieron establecer el modelo genético del Operón
que permite comprender como tiene lugar la regulación de la
expresión génica en bacterias.
STEWART:
causa viral del cáncer humano.
Naturaleza
zoonótica del cáncer de mama humano a través de la transmisión
de un virus.
El
15% de todos los canceres a nivel mundial parecen estar asociados con
infecciones virales y varios virus animales y humanos ya son
aceptados como causantes de malignidad.
EDELMAN
Y PORTER: estructura química de los anticuerpos.
Porter
estudio las inmunoglobulinas de conejo, y fue el primero que propuso
que las inmunoglobulinas estaban constituidas por una cadena simple
de aminoácidos.
En
1961, Edelman sugirió que la inmunoglobulina g estaba compuesta de
dos cadenas de aminoácidos, una ligera y otra pesada. Unos años
después, los trabajos en conjunto demostraron que la igG estaba
constituida por cuatro cadenas, dos pesadas y dos ligeras.
EPSTEIN,
ACHONG Y BARR: virus de Epstein-Barr como causa de cáncer humano.
Descubrieron
en biopsias procedentes de pacientes con linfoma de burkitt
partículas virales con características ultraestructurales propias
de los virus herpes, se han producido notables progresos en el
conocimiento de la estructura, organización genética y
funcionamiento biológico del virus de Epstein Barr (VEB)
BERG,
BOYER Y COHEN: ingeniería genética.
Boyer
estaba estudiando las enzimas de restricción al tiempo que Cohen
investigaba los plásmidos. Boyer y Cohen utilizaron las nuevas
herramientas de la ingeniería genética para crear un gen que
confería resistencia a un plásmido frente a los antibióticos y
después lo introdujeron en la bacteria E. coli que, de este modo, se
hizo resistente a los antibióticos. fueron los primeros
investigadores en crear auténticos organismos genéticamente
modificados (OGM o GMO, genetically
modified organisms,
por sus siglas en inglés). La primera aplicación del ADN
recombinante se llevó a cabo en el laboratorio para la "clonación"
de genes de interés mediante su fragmentación y empalme posterior
en plásmidos. Tras su introducción en las bacterias, estos
plásmidos se podían replicar y daban lugar a múltiples copias de
genes que los científicos podían estudiar. Se utilizó una
variación de este procedimiento para la clonación de los segmentos
del código genético humano ya cartografiados en el contexto del
Proyecto Genoma Humano (HUGO, Human Genome Project). El
potencial médico era todavía más emocionante y lucrativo. Boyer
comprendió que, si era posible modificar los genes de humanos
mediante técnicas de ingeniería e introducirlos en plásmidos,
también sería posible conseguir que las bacterias elaboraran
proteínas humanas para usos terapéuticos.
DULBECCO,
TEMIN Y BALTIMORE: transcriptasa inversa.
Enzima
que puede transcribir ARN en ADN.
El
descubrimiento se basó sobre todo en observaciones de Temin sobre
los oncornavirus, (retrovirus).
WOESE:
archaea
el
descubrimiento de un nuevo grupo de organismos
Dr.
Carl Woese y sus colegas de la Universidad de Illinois estaban
estudiando las relaciones entre los procariotas utilizan secuencias
de ADN y descubrió que había dos grupos claramente diferentes. Las
"bacterias" que vivían a temperaturas altas o metanos
producidos agrupados juntos como un grupo bien lejos de las bacterias
habituales y los eucariotas. Debido a esta gran diferencia en su
composición genética, Woese propuso que la vida se divide en
tres dominios:
Eucariontes, las eubacterias y las arqueobacterias.
NATHANS,
SMITH Y ARBER: enzimas de restricción (utilizadas para la tecnología
de DNA recombinante)
Cuchillos
para la manipulación genética.
MARGULIS:
origen de las células eucariontes.
Planteaba
la hipótesis de que las partes no nucleadas (mitocondrias y
cloroplastos) de las células eucariotas eran formas evolucionadas de
otras bacterias de vida libre
Formulo
la teoría de la
endosimbiosis serial las
células eucariotas se originaron a partir de una célula primitiva,
que en un momento determinado englobaría otras células u organismos
procariotas, estableciéndose entre ambos una relación de
endosimbiosis. Estas células procariotas serían las precursoras de
los peroxisomas (capacidad de eliminar las sustancias tóxicas), de
las mitocondrias (que provienen de bacterias aerobias) y de los
cloroplastos (antiguas bacterias fotosintéticas).
KLUG:
estructura del virus del mosaico del tabaco
Empezó
a trabajar dos años antes de la aparición de la foto de la
estructura cuaternaria del virus del mosaico del tabaco (VMT)
obtenida por cristalografía
MCCLINTOCK:
transposones.
Una
serie de entrecruzamientos que daban como resultado la aparición de
mazorcas con manchas rojas, azules o pardas, que parecían escapar a
los principios de Mendel y concentró su atención en el cromosoma 9,
ya que éste proporcionaba cambios de coloración fácilmente
visualizables. Estos trabajos la llevaron al convencimiento de que la
única explicación posible para el fenómeno era aceptar que los
genes se rompían en determinados puntos y volvían a soldarse en
lugares diferentes. Como consecuencia de tales anomalías, los
mensajes genéticos resultaban alterados, al punto de ordenar la
producción de pigmentos en cantidades y localizaciones distintas a
las esperadas por las leyes de la genética. La posible existencia de
segmentos lábiles ("genes saltarines" o transposones, como
los denominó McClintock) contradecía lo que hasta el momento había
sido considerado como un verdadero dogma de la genética
PRUSINER:
priones.
Prusiner
acuña el término prion (partícula infecciosa de naturaleza
proteica) para diferenciarlo de virus y viroides
DEISENHOFER,
HUBER Y MICHEL
(químicos alemanes): pigmentos
de la fotosíntesis bacteriana.
Analizaron
el centro de reacción fotosintético de las
bacteria Rhodopseudomonas
viridis,
y para determinar la estructura de los cristales del complejo
proteico utilizaron la cristalografía de rayos X. Cuando Michel
consiguió las muestras cristalinas perfectas que requería su
análisis, su compañero de investigación desenvolvió los métodos
matemáticos para interpretan el patrón de rayos X obtenido.
Aplicando estas ecuaciones, los químicos lograron identificar la
estructura completa del centro de reacción fotosintética, compuesto
por cuatro subunidades de proteínas y de 10.000 átomos.
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